HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Temperatur Probu ilə silikon foley kateter

Qısa Təsvir:

• 100% idxal olunan tibbi dərəcəli silikondan hazırlanmışdır.
• Yumşaq və eyni dərəcədə şişirdilmiş balon borunu sidik kisəsinə yaxşı oturdurur.
• Fərqli ölçüləri müəyyənləşdirmək üçün rəng kodlu çek valf.
• Tutulan kateterin kritik xəstələri üçün bədənlərinin istiliyini ölçmək ən yaxşı seçimdir.
• Temperatur hissetmədir.


Məhsul detalı

Məhsul etiketləri

Xarakterik

Silicone Foley Catheter with Temperature Probe

Qablaşdırma: 10 ədəd / qutu, 200 ədəd / karton
Karton ölçüsü: 52x34x25 sm

Nəzərdə tutulan istifadə

Rutin klinik sidik kanalının kateterizasiyası və ya xəstənin sidik kisəsi temperaturunun monitorla davamlı izlənməsi üçün sidik kanalının drenajı üçün istifadə olunur.

Struktur tərkibi

Bu məhsul uretral drenaj kateterindən və temperatur probundan ibarətdir. Üretral drenaj kateter kateter gövdəsindən, balondan (su kisəsindən), bələdçi başından (uc), drenaj lümen interfeysindən, doldurma lümen interfeysindən, temperatur ölçən lümen interfeysindən, yuyulma lümen interfeysindən (və ya yox), yuyulan lümen fişindən (və ya yox) və havadan ibarətdir. klapan. Temperatur sondası istilik sondasından (termal çip), fiş interfeysindən və istiqamətləndirici məftil tərkibindən ibarətdir. Uşaqlar üçün kateter (8Fr, 10Fr) bir rəhbər tel (istəyə görə) daxil edə bilər. Kateter gövdəsi, bələdçi başı (uc), balon (su kisəsi) və hər lümen interfeysi silikondan hazırlanır; hava klapanı polikarbonat, ABS plastik və polipropilendən hazırlanır; yuyucu tıxac PVC və polipropilendən hazırlanmışdır; rəhbər tel PET plastikdən, istilik sondası isə PVC, lif və metal materialdan hazırlanır.

Performans indeksi

Bu məhsul sidik kisəsinin əsas temperaturunu hiss edən bir termistorla təchiz edilmişdir. Ölçmə aralığı 25 ℃ - 45 is, dəqiqlik isə ± 0,2 is dir. Ölçmədən əvvəl 150 saniyə balans vaxtından istifadə edilməlidir. Bu məhsulun gücü, bağlayıcı ayırma gücü, balon etibarlılığı, əyilmə müqaviməti və axın sürəti ISO20696: 2018 standartının tələblərinə cavab verməlidir; IEC60601-1-2: 2004 standartlarına uyğun elektromaqnit uyğunluq tələblərinə cavab vermək; IEC60601-1: 2015 elektrik təhlükəsizliyi tələblərinə cavab verir. Bu məhsul steril və etilen oksidi ilə sterilizasiya edilmişdir. Etilen oksidin qalıq miqdarı 10 μg / q-dan az olmalıdır.

Məqalələr / Xüsusiyyətlər

Nominal spesifikasiya

Balon həcmi

(ml)

Kimlik rəng kodu

Məqalələr

Fransız Xüsusiyyətləri (Fr / Ch)

Kateter borusunun nominal xarici diametri (mm)

ikinci lümen, üçüncü lümen

8

2.7

3, 5, 3-5

açıq mavi

10

3.3

3, 5, 10, 3-5, 5-10

qara

12

4.0

5, 10, 15, 5-10, 5-15

14

4.7

5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30

yaşıl

16

5.3

narıncı

İkinci lümen, üçüncü lümen, dördüncü lümen

18

6.0

5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50

qırmızı

20

6.7

sarı

22

7.3

bənövşəyi

24

8.0

mavi

26

8.7

çəhrayı

Təlimat

1. Yağlama: kateter yerləşdirilmədən əvvəl tibbi sürtkü ilə yağlanmalıdır.

2. Taxılma: yağlanmış kateterin sidik kisəsinə sidik kisəsinə diqqətlə daxil olun (sidik bu anda boşaldılır), sonra 3-6sm yerləşdirin və balonu sidik kisəsinə tamamilə daxil edin.

3. Şişirən su: İğnəsiz bir şpris istifadə edərək, balonu steril distillə edilmiş su və ya% 10 qliserin sulu məhlulu ilə şişirdin. İstifadəsi tövsiyə olunan həcm kateter huni üzərində qeyd edilmişdir.

4. Temperatur ölçmə: zəruri hallarda, temperatur sondasının xarici son interfeysini monitorun yuvası ilə birləşdirin. Monitorun göstərdiyi məlumatlar vasitəsilə xəstələrin temperaturu faktiki vaxtda izlənilə bilər.

5. Çıxarın: Kateter çıxarılarkən əvvəlcə temperatur xətti interfeysini monitordan ayırın, iynəsiz boş bir şprisi klapana daxil edin və balondakı steril suyu çəkin. Şprisdəki suyun həcmi inyeksiyaya yaxın olduqda, kateter yavaş-yavaş çıxarıla bilər və ya sürətli drenajdan sonra kateterin çıxarılması üçün boru gövdəsi kəsilə bilər.

6. Yaşayış: Yaşayış müddəti kliniki ehtiyaclardan və tibb bacılarının tələblərindən asılıdır, lakin yaşayış üçün maksimum vaxt 28 gündən çox olmamalıdır.

Kontrendikasiya

1. Kəskin uretrit.
2. Kəskin prostatit.
3. Pelvik sınıq və uretral zədələnmə üçün intubasiyanın pozulması.
4. Klinisyenler tərəfindən uyğun olmayan xəstələr.

Diqqət

1. Kateter yağlayarkən tərkibində yağ substratı olan sürtkü istifadə etməyin. Məsələn, parafin yağının sürtkü kimi istifadəsi balonun qırılmasına səbəb olacaqdır.
2. İstifadədən əvvəl yaşa görə fərqli ölçülü kateterlər seçilməlidir.
3. İstifadədən əvvəl kateterin bütöv olub olmadığını, şarın sızdığını və ya olmadığını və emişin maneəsiz olmadığını yoxlayın. Temperatur probu fişini monitorla bağladıqdan sonra göstərilən məlumatların anormal olub-olmamasına baxmayaraq.
4. Xahiş edirəm istifadə etməzdən əvvəl yoxlayın. Hər hansı bir (qablaşdırılmış) məhsulda aşağıdakı şərtlərin olduğu aşkar edilərsə, istifadəsi qəti qadağandır:
A) sterilizasiya müddəti bitdikdən sonra;
B) məhsulun tək paketi zədələnmiş və ya xarici maddələr varsa.
5. Tibbi heyət intubasiya və ya ekstubasiya zamanı yumşaq hərəkətlər etməli və qəzaların qarşısını almaq üçün yaşayış yerində olan kateterizasiya zamanı istənilən vaxt xəstəyə yaxşı baxmalıdır.
Xüsusi qeyd: 14 gündən sonra məskunlaşan sidik borusu, balondakı steril suyun fiziki olaraq uçması səbəbindən borunun sürüşməsinin qarşısını almaq üçün, tibb işçiləri bir dəfə balona steril su endirə bilərlər. Əməliyyat metodu belədir: sidik borusunu tutulmuş vəziyyətdə saxlayın, steril suyu şprislə balondan çəkin, sonra nominal tutuma uyğun olaraq balona steril su vurun.
6. Uşaqlara köməkçi bir entübasiya kimi təlimat telini kateterin drenaj lümeninə daxil edin. Xahiş edirəm intubasiyadan sonra bələdçi telini çəkin.
7. Bu məhsul etilen oksidi ilə sterilizasiya olunur və istehsal tarixindən etibarən üç il müddətinə malikdir.
8. Bu məhsul klinik istifadə üçün birdəfəlik istifadə olunur, tibb işçiləri tərəfindən idarə olunur və istifadədən sonra məhv edilir.
9. Doğrulama olmadan, nüvə maqnit rezonans sisteminin tarama prosesində qeyri-dəqiq temperatur ölçmə performansına səbəb ola biləcək potensial müdaxilənin qarşısını almaq üçün istifadə edilməsindən qaçınılmalıdır.
10. Xəstənin sızma axını torpaq və termistor arasında ən yüksək nominal şəbəkə təchizatı gərginliyi dəyərinin 110% -i ilə ölçülməlidir.

Monitorun təlimatı

1. Bu məhsul üçün portativ çox parametrli monitor (model mec-1000) tövsiyə olunur;
2. i / p: 100-240V- , 50 / 60Hz, 1.1-0.5A.
3. Bu məhsul YSI400 temperatur izləmə sistemi ilə uyğundur.

Elektromaqnit Uyğunluq haqqında

1. Bu məhsul və əlaqəli monitor avadanlığı elektromaqnit uyğunluğu (EMC) ilə bağlı xüsusi tədbirləri görməli və bu təlimatda göstərilən elektromaqnit uyğunluq məlumatlarına uyğun olaraq quraşdırılmalı və istifadə edilməlidir.
Məhsul elektromaqnit emissiyası və anti-müdaxilə tələblərinə cavab vermək üçün aşağıdakı kabellərdən istifadə etməlidir:

Kabel adı

uzunluq

Elektrik xətti (16A)

<3m

2. Aksesuarların, sensorların və kabellərin göstərilən aralığın xaricində istifadəsi, cihazın elektromaqnit emissiyasını artıra və / və ya cihazın elektromaqnit toxunulmazlığını azalda bilər.
3. Bu məhsul və bağlı monitorinq cihazı digər cihazlara yaxın və ya üst-üstə qoyula bilməz. Lazım gələrsə, istifadə olunan konfiqurasiyada normal fəaliyyətini təmin etmək üçün yaxın müşahidə və yoxlama aparılmalıdır.
4. Giriş siqnal amplitüdü texniki spesifikasiyalarda göstərilən minimum amplitüddən aşağı olduqda, ölçü səhv ola bilər.
5. Digər avadanlıqlar CISPR-in işə salınma tələblərinə cavab versə belə, bu avadanlıqlara müdaxilə edə bilər.
6. Portativ və mobil rabitə cihazları cihazın işinə təsir göstərəcəkdir.
7. RF yayımı olan digər cihazlar cihazı təsir edə bilər (məsələn, cib telefonu, PDA, simsiz işləyən kompüter).

[Qeydiyyatdan keçmiş şəxs]
İstehsalçı: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Əvvəlki:
  • Növbəti:

  • Əlaqədar məhsullar