中文Temperatur probu ilə silikon Foley kateter
Qablaşdırma:10 əd/qutu, 200 əd/karton
Karton ölçüsü:52x34x25 sm
Xəstələrin sidik kisəsinin temperaturunun monitorla davamlı monitorinqi üçün müntəzəm kliniki uretral kateterizasiya və ya uretranın drenajı üçün istifadə olunur.
Bu məhsul uretral drenaj kateterindən və temperatur probundan ibarətdir.Uretral drenaj kateteri kateter gövdəsi, balon (su kisəsi), bələdçi başlığı (ucu), drenaj lümeninin interfeysi, doldurma lümeninin interfeysi, temperaturun ölçülməsi lümeninin interfeysi, yuyulma lümeninin interfeysi (və ya yoxdur), yuyulma lümeninin tıxacından (və ya yox) və havadan ibarətdir. klapan.Temperatur zondu temperatur zondu (termal çip), tıxac interfeysi və bələdçi tel tərkibindən ibarətdir.Uşaqlar üçün kateter (8Fr, 10Fr) bələdçi tel (isteğe bağlı) daxil ola bilər.Kateter gövdəsi, bələdçi başlığı (ucu), balon (su kisəsi) və hər bir lümen interfeysi silikondan hazırlanmışdır;hava klapan polikarbonat, ABS plastik və polipropilendən hazırlanır;yuyucu fiş PVC və polipropilendən hazırlanır;bələdçi məftil PET plastikdən, temperatur zondu isə PVC, lif və metal materialdan hazırlanır.
Bu məhsul sidik kisəsinin əsas temperaturunu hiss edən termistorla təchiz edilmişdir.Ölçmə diapazonu 25 ℃ ilə 45 ℃ arasındadır və dəqiqlik ± 0,2 ℃-dir.Ölçmədən əvvəl 150 saniyə balans vaxtı istifadə edilməlidir.Bu məhsulun gücü, birləşdirici ayırma qüvvəsi, şarın etibarlılığı, əyilmə müqaviməti və axın sürəti ISO20696:2018 standartının tələblərinə cavab verməlidir;IEC60601-1-2:2004-ün elektromaqnit uyğunluğu tələblərinə cavab vermək;IEC60601-1:2015 elektrik təhlükəsizliyi tələblərinə cavab verir.Bu məhsul sterildir və etilen oksidi ilə sterilizasiya edilir.Etilen oksidin qalıq miqdarı 10 mkq/q-dan az olmalıdır.
| Nominal Spesifikasiya | Balon Həcmi (ml) | İdentifikasiya rəng kodu | ||
| Məqalələr | Fransız Spesifikasiyası (Fr/Ch) | Kateter borusunun nominal xarici diametri (mm) | ||
| ikinci lümen, üçüncü lümen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | açıq mavi |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | qara | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | ağ | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | yaşıl | |
| 16 | 5.3 | narıncı | ||
| İkinci lümen, üçüncü lümen, dördüncü lümen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | qırmızı |
| 20 | 6.7 | sarı | ||
| 22 | 7.3 | bənövşəyi | ||
| 24 | 8.0 | mavi | ||
| 26 | 8.7 | çəhrayı | ||
1. Yağlama: kateteri daxil etməzdən əvvəl tibbi sürtkü ilə yağlanmalıdır.
2. Yerləşdirmə: yağlanmış kateteri sidik kisəsinə diqqətlə daxil edin (sidik bu zaman boşalır), sonra 3-6 sm daxil edin və balonu sidik kisəsinə tam daxil edin.
3. Suyun şişirdilməsi: İğnəsiz bir şprisdən istifadə edərək, steril distillə edilmiş su və ya 10% qliserin sulu məhlulu ilə balon şişirilir.İstifadəsi tövsiyə olunan həcm kateterin hunisində qeyd olunur.
4. Temperaturun ölçülməsi: lazım gələrsə, temperatur zondunun xarici son interfeysini monitorun yuvası ilə birləşdirin.Monitorun göstərdiyi məlumatlar vasitəsilə xəstələrin temperaturu faktiki vaxtda izlənilə bilər.
5. Çıxarın: Kateteri çıxararkən əvvəlcə temperatur xəttinin interfeysini monitordan ayırın, klapan içərisinə iynəsiz boş şpris daxil edin və şarın içinə steril suyu çəkin.Şprisdəki suyun həcmi enjeksiyonun həcminə yaxın olduqda, kateteri yavaş-yavaş çıxarmaq və ya sürətli drenajdan sonra kateteri çıxarmaq üçün boru gövdəsini kəsmək olar.
1. Kəskin uretrit.
2. Kəskin prostatit.
3. Çanaq sınığı və uretranın zədələnməsi üçün intubasiyanın uğursuzluğu.
4. Klinisyenler tərəfindən yararsız hesab edilən xəstələr.
1. Kateteri yağlayarkən tərkibində yağ substratı olan sürtkü yağından istifadə etməyin.Məsələn, sürtkü kimi parafin yağından istifadə şarın yırtılmasına səbəb olacaq.
2. İstifadədən əvvəl yaşa görə müxtəlif ölçülərdə kateterlər seçilməlidir.
3. İstifadə etməzdən əvvəl kateterin bütöv olub-olmadığını, şarın sızma olub-olmadığını və sorulmanın maneəsiz olub olmadığını yoxlayın.Temperatur zondunun fişini monitorla birləşdirdikdən sonra, göstərilən məlumatların anormal olub-olmadığını yoxlayın.
4. İstifadə etməzdən əvvəl yoxlayın.Hər hansı tək (qablaşdırılmış) məhsulda aşağıdakı şərtlər aşkar edilərsə, onun istifadəsi qəti qadağandır:
A) sterilizasiyanın bitmə tarixindən sonra;
B) məhsulun tək qablaşdırması zədələnmiş və ya yad cisimlərə malikdir.
5. Tibb işçiləri intubasiya və ya ekstubasiya zamanı yumşaq hərəkətlər etməli və qəzaların qarşısını almaq üçün daimi kateterizasiya zamanı istənilən vaxt xəstəyə yaxşı baxmalıdırlar.
Xüsusi qeyd: sidik borusu 14 gündən sonra qaldıqda, balondakı steril suyun fiziki olaraq buxarlanması səbəbindən borunun sürüşməsinin qarşısını almaq üçün tibb işçisi bir dəfəyə steril su vura bilər.Əməliyyat üsulu aşağıdakı kimidir: sidik borusunu saxlanmış vəziyyətdə saxlayın, şprislə steril suyu balondan çıxarın, sonra nominal tutuma uyğun olaraq steril su şarına yeridin.
6. Köməkçi intubasiya kimi uşaqlar üçün kateterin drenaj lümeninə bələdçi teli daxil edin.Zəhmət olmasa intubasiyadan sonra bələdçi teli çəkin.
7. Bu məhsul etilen oksidi ilə sterilizasiya edilir və istehsal tarixindən etibarən üç il etibarlı müddətə malikdir.
8. Bu məhsul klinik istifadə üçün birdəfəlik istifadə olunur, tibb işçiləri tərəfindən idarə olunur və istifadə edildikdən sonra məhv edilir.
9. Təsdiq edilmədən, temperaturun qeyri-dəqiq ölçülməsinə səbəb ola biləcək potensial müdaxilənin qarşısını almaq üçün nüvə maqnit rezonans sisteminin skan edilməsi prosesində istifadə edilməsinə yol verilməməlidir.
10. Xəstənin sızma cərəyanı torpaq və termistor arasında ən yüksək nominal şəbəkə təchizatı gərginliyi dəyərinin 110%-i ilə ölçülməlidir.
1. Bu məhsul üçün portativ çoxparametrli monitor (model mec-1000) tövsiyə olunur;
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Bu məhsul YSI400 temperatur monitorinq sistemi ilə uyğun gəlir.
1.Bu məhsul və ona qoşulmuş monitor avadanlığı elektromaqnit uyğunluğu (EMC) ilə bağlı xüsusi ehtiyat tədbirləri görməlidir və bu təlimatda göstərilən elektromaqnit uyğunluq məlumatlarına uyğun olaraq quraşdırılmalı və istifadə edilməlidir.
Elektromaqnit emissiyası və anti-müdaxilə tələblərinə cavab vermək üçün məhsul aşağıdakı kabellərdən istifadə etməlidir:
| Kabel adı | uzunluq |
| Elektrik xətti (16A) | <3m |
2. Müəyyən edilmiş diapazondan kənar aksesuarların, sensorların və kabellərin istifadəsi avadanlığın elektromaqnit emissiyasını artıra və/və ya avadanlığın elektromaqnit toxunulmazlığını azalda bilər.
3. Bu məhsul və qoşulmuş monitorinq cihazı digər cihazlara yaxın və ya üst-üstə yığıla bilməz.Lazım gələrsə, istifadə edilən konfiqurasiyada onun normal işləməsini təmin etmək üçün yaxından müşahidə və yoxlama aparılmalıdır.
4. Giriş siqnalının amplitudası texniki şərtlərdə göstərilən minimum amplitudadan aşağı olduqda, ölçmə qeyri-dəqiq ola bilər.
5. Hətta digər avadanlıqlar CISPR-nin işə salma tələblərinə uyğun gəlsə belə, bu avadanlığa müdaxilə yarada bilər.
6. Portativ və mobil rabitə cihazları cihazın işinə təsir edəcək.
7. Tərkibində RF emissiyası olan digər cihazlar cihaza təsir göstərə bilər (məsələn, mobil telefon, PDA, simsiz funksiyalı kompüter).
[Qeydiyyatdan keçmiş şəxs]
İstehsalçı:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUENT CO., LTD
