HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Tək istifadə üçün qırtlaq maskası hava yolu

Qısa Təsvir:

• Üstün bio uyğunluq üçün 100 grade tibbi silikon.
• Epiglottis olmayan bar dizaynı lümen vasitəsilə asan və aydın bir giriş təmin edir.
• Manşet düz vəziyyətdə olduqda 5 açısal xətt meydana çıxır ki, bu da yerləşdirmə zamanı manşetin deformasiyasını qarşısını ala bilər.
• Manşetin dərin qabı mükəmməl sızdırmazlıq təmin edir və epiqlot ptozis səbəb olan maneəni qarşısını alır.
• Manşetlərin səthinin xüsusi müalicəsi sızmanı azaldır və effektiv şəkildə dəyişir.
• Yetkinlər, uşaqlar və körpələr üçün uyğundur.


Məhsul detalı

Məhsul etiketləri

Xarakterik

Laryngeal Mask Airway for Single Use

Qablaşdırma:5 ədəd / qutu. 50 ədəd / karton
Karton ölçüsü: 60x40x28 sm

Tətbiq oluna bilər

Məhsul ümumi anesteziya və təcili reanimasiyaya ehtiyacı olan xəstələrdə istifadəyə və ya nəfəs almağa ehtiyacı olan xəstələr üçün qısamüddətli deterministik olmayan süni hava yolu qurmağa uygundur.

Struktur performans

Bu məhsul quruluşuna görə adi tip, ikiqat gücləndirilmiş tip, adi tip, ikiqat gücləndirilmiş dörd növə bölünə bilər. Adi tip havalandırma borusu, örtük çantası armaturları, hava yastığı, oynaq və şişmə klapan göstərən şişmə boru; havalandırma borusu, qapaq torbası bağlayıcı, havalandırma borusu ilə gücləndirilmişdir. Hava bələdçi çubuğunun, (ola bilməz) və oynaq doldurma valfının göstəricisi; havalandırma borusu, drenaj borusu, qapaq torbası armaturları, hava yastığı, oynaq və şişmə klapan göstərən şişmə boru ilə ikiqat adi tip; havalandırma borusu, drenaj borusu, qapaq torbası armaturları, şişmə boru, hava yastığı göstəricisi, birləşdirici qol yastığı, bələdçi çubuğu (yox), oynaq və yükləmə valfi ilə gücləndirilmiş cüt boru. Trakeanın daxili divarındakı paslanmayan polad tel məhsulları ilə gücləndirin və ikiqat gücləndirilmiş qırtlaq maskasını. Havalandırma borusunu, drenaj borusunu, qapaq çantasını birləşdirən parçanı, birləşdirən qol yastığını, şişmə boruyu, hava yastığını gücləndirmək üçün silikon kauçuk materialdan hazırlanmış təlimatları qəbul edir. Məhsul sterildirsə; üzük Oksigen etan sterilizasiyası, etilen oksid qalıqları 10μg / q-dan az olmalıdır.

[Model spesifikasiyası] aşağıdakı cədvələ baxın:

Model

Adi tip, Gücləndirilmiş tip,
İkiqat borulu adi tip,
İkiqat borulu gücləndirilmiş tip 

Xüsusiyyətlər (#)

1

1.5

2

2.5

3

4

5

6

Maksimum inflyasiya (Ml)

4

6

8

12

20

30

40

50

Tətbiq olunan xəstə / bədən çəkisi (kq)

Neonatus < 6

Körpə6 ~ 10

Uşaqlar 10 ~ 20

Uşaqlar 20 ~ 30

Yetkin 30 ~ 50

Yetkin 50 ~ 70

Yetkin 70 ~ 100

Yetkin > 100

İstifadəyə dair istiqamət

1. LMA məhsul etiketinin texniki xüsusiyyətləri ilə yoxlanmalıdır.
2. Qırtlaq maskası tənəffüs yolundakı qazı kapot tamamilə düz olması üçün tükəndirmək.
3. Boğaz örtüyünün arxasına yağlama üçün az miqdarda normal salin və ya suda həll olunan jel çəkin.
4. Xəstənin başı bir az geri çəkildi, sol baş barmağı ilə xəstənin ağzına girdi və ağız arasındakı boşluğu artırmaq üçün xəstənin çənəsini çəkdi.
5. Qırtlaq maskasını tutan qələmi tutmaq üçün sağ əldən istifadə edərək, göstərici barmağı və orta barmaq barmağını qapaq bağlantısı gövdəsinə və ventilyasiya borusu qırtlaq maskasına qarşı ağzını alt çənənin orta xətti boyunca istiqamətə bağlayın. , dil bu günə qədər irəliləməyincə faringeal LMA-ya yapışır. Qırtlaq maskasının daxiletmə üsulunu da istifadə edə bilərsiniz, ağzınızı damağa doğru örtün, ağız boşluğuna boğazın altındakı boğaza yerləşdiriləcək və döndükdən sonra 180O, sonra da qırtlaq maskasını aşağı itələməyə davam edin , bu günə qədər itələ bilməyincə. İnkişaf etmiş və ya ProSeal qırtlaq maskasından bələdçi çubuqla istifadə edərkən, təyin olunmuş yerə çatmaq üçün bələdçi çubuğu hava boşluğuna daxil edilə bilər və qırtlağın daxil edilməsi qırtlaq maskasının taxılmasından sonra maska ​​çəkilə bilər.
6. Digər tərəfdən əvvəl hərəkətdə qırtlaq maskasının tənəffüs yolu kateterinin yerdəyişməsinin qarşısını almaq üçün barmağınızla basaraq.
7. Qazla doldurulmuş torbanı örtmək üçün nominal yükə görə (hava miqdarı maksimum doldurma işarəsini keçə bilməz), tənəffüs dövrəsini birləşdirin və havalandırma və ya maneə kimi yaxşı havalandırmanın yenidən yerləşdirmə mərhələlərinə uyğun olub olmadığını qiymətləndirin. qırtlaq maskası.
8. Qırtlaq maskasının vəziyyətinin doğruluğunu təsdiqləmək üçün diş yastığını, sabit vəziyyətini örtün, ventilyasiyanı qoruyun.
9. Boğaz örtüyü çəkilir: iynəsiz şpris olan şprisin hava qapağının arxasındakı hava boğaz örtüyündən çıxarılır.

Kontrendikasiya

1. Mədə və ya mədə ilə dolu olma ehtimalı daha çox olan və ya qusma vərdişi olan xəstələr və reflüyə meylli olan digər xəstələr.
2. Tənəffüs yollarında qanaxma olan xəstənin anormal böyüməsi.
3. Boğaz ağrısı, abses, hematoma və s. Kimi tənəffüs yollarının obstruksiyası olan xəstələrin potensialı,
4. Xəstə bu məhsulun istifadəsi üçün uyğun deyil.

Tədbir

1. İstifadədən əvvəl yaşa, bədən çəkisinə uyğun olaraq fərqli modelin seçimi düzgün model xüsusiyyətlərini təyin etməli və çantanın sızdığını təyin etməli.
2. Zəhmət olmasa istifadə etmədən əvvəl, məsələn, tək (qablaşdırma) məhsullarda tapılanlar aşağıdakı şərtlərə malikdir, istifadəsi qadağandır:
a) Sterilizasiyanın qüvvədə olma müddəti;
b) məhsul zədələnmiş və ya xarici bir cismə sahibdirsə.
3. Ventilyasiya effektini və ekspiratuar karbon dioksid monitorinqini təyin etmək üçün xəstənin torakal aktivliyini və ikitərəfli nəfəs səsinin auskultasiyasını müşahidə etmək lazımdır. Toraks və ya zəif və ya dəyişkən olmayan bir amplitüd dalğalanmalarının kəşfi kimi sızma səsini eşidirlər, implantasiya edildikdən sonra yenidən tam oksigendən sonra dərhal qırtlaq maskasını çəkməlidir.
4. Müsbət təzyiq ventilyasiyası, hava yolu təzyiqi 25cmH2O-dan çox olmamalı və ya mədəyə sızma və ya qaza meylli olmalıdır.
5. Qırtlaq maskası olan xəstələr müsbət təzyiqlə ventilyasiya zamanı mədə tərkibinin axın əleyhinə səbəb olduğu aspirasiya ehtimalının qarşısını almaq üçün istifadədən əvvəl oruc tutmalıdırlar.
6. Bu məhsul etilen oksid sterilizasiyadır, sterilizasiya üç ildir.
7. Balon şişirdildikdə, yükləmə miqdarı maksimum nominal tutumu keçməməlidir.
8. Bu məhsul məhv edildikdən sonra klinik istifadə, əməliyyat və tibb işçiləri tərəfindən istifadə üçün.

[Anbar]
Məhsullar nisbi rütubətdə% 80-dən çox olmamalıdır, temperatur 40 santigrat dərəcədən çox olmamalıdır, aşındırıcı qazlar olmamalıdır və təmiz havalandırma otağı olmalıdır.
[İstehsal tarixi] Daxili ambalaj etiketinə baxın
[son istifadə tarixi] Daxili ambalaj etiketinə baxın
[Spesifikasiyanın yayım tarixi və ya düzəliş tarixi
Spesifikasiyanın yayım tarixi: 30 sentyabr 2016-cı il

[Qeydiyyatdan keçmiş şəxs]
İstehsalçı: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Əvvəlki:
  • Növbəti:

  • Əlaqədar məhsullar