中文Temperatur Zondlu Silikon Foley Kateteri
Qablaşdırma:10 ədəd/qutu, 200 ədəd/karton
Karton ölçüsü:52x34x25 sm
Xəstələrin sidik kisəsi temperaturunun monitor vasitəsilə davamlı monitorinqi üçün rutin klinik sidik kanalı kateterizasiyası və ya sidik kanalının drenajı üçün istifadə olunur.
Bu məhsul uretra drenaj kateteri və temperatur zondundan ibarətdir. Uretra drenaj kateteri kateter gövdəsindən, balondan (su kisəsindən), istiqamətləndirici başlıqdan (ucundan), drenaj boşluğundan, doldurucu boşluqdan, temperatur ölçən boşluqdan, yuyucu boşluqdan (və ya olmasın), yuyucu boşluq tıxacından (və ya olmasın) və hava klapanından ibarətdir. Temperatur zond temperatur zondundan (termal çip), tıxacdan və istiqamətləndirici məftildən ibarətdir. Uşaqlar üçün kateter (8Fr, 10Fr) istiqamətləndirici məftil (isteğe bağlı) daxil edə bilər. Kateter gövdəsi, istiqamətləndirici başlıq (ucundan), balondan (su kisəsindən) və hər boşluqdan silikondan hazırlanır; hava klapanı polikarbonat, ABS plastik və polipropilendən hazırlanır; yuyucu tıxac PVC və polipropilendən hazırlanır; istiqamətləndirici məftil PET plastikdən, temperatur zond isə PVC, lif və metal materialdan hazırlanır.
Bu məhsul, kisənin əsas temperaturunu hiss edən termistorla təchiz olunub. Ölçmə diapazonu 25℃ ilə 45℃ arasındadır və dəqiqliyi ±0.2℃-dir. Ölçmədən əvvəl 150 saniyəlik balans müddəti istifadə edilməlidir. Bu məhsulun möhkəmliyi, birləşdirici ayırma qüvvəsi, şarın etibarlılığı, əyilmə müqaviməti və axın sürəti ISO20696:2018 standartının tələblərinə cavab verməli; IEC60601-1-2:2004 elektromaqnit uyğunluğu tələblərinə cavab verməli; IEC60601-1:2015 elektrik təhlükəsizliyi tələblərinə cavab verməlidir. Bu məhsul sterildir və etilen oksidi ilə sterilizasiya olunur. Etilen oksidinin qalıq miqdarı 10 μq/q-dan az olmalıdır.
| Nominal Spesifikasiya | Balon Həcmi (ml) | Rəng identifikasiya kodu | ||
| Məqalələr | Fransız Spesifikasiyası (Fr/Ch) | Kateter borusunun nominal xarici diametri (mm) | ||
| ikinci lümen, üçüncü lümen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | solğun mavi |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | qara | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | ağ | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | yaşıl | |
| 16 | 5.3 | narıncı | ||
| İkinci lümen, üçüncü lümen, dördüncü lümen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | qırmızı |
| 20 | 6.7 | sarı | ||
| 22 | 7.3 | bənövşəyi | ||
| 24 | 8.0 | mavi | ||
| 26 | 8.7 | çəhrayı | ||
1. Yağlama: kateter daxil edilməzdən əvvəl tibbi sürtkü ilə yağlanmalıdır.
2. Yerləşdirmə: yağlanmış kateteri sidik kisəsinə diqqətlə daxil edin (sidik bu zaman xaric olur), sonra 3-6 sm daxil edin və balonu tamamilə sidik kisəsinə daxil edin.
3. Suyu şişirtmək: İynəsiz şprisdən istifadə edərək, balonu steril distillə edilmiş su və ya 10%-li qliserin sulu məhlulu ilə şişirtmək lazımdır. İstifadə üçün tövsiyə olunan həcm kateterin hunisində qeyd olunub.
4. Temperaturun ölçülməsi: zəruri hallarda, temperatur zondunun xarici uc interfeysini monitorun yuvasına qoşun. Xəstələrin temperaturu monitor tərəfindən göstərilən məlumatlar vasitəsilə real vaxt rejimində izlənilə bilər.
5. Çıxarın: Kateteri çıxararkən əvvəlcə temperatur xətti interfeysini monitordan ayırın, iynəsiz boş şprisi klapana daxil edin və balonda steril suyu sorun. Şprisdəki suyun həcmi inyeksiya həcminə yaxın olduqda, kateteri yavaşca çıxarmaq və ya tez drenajdan sonra borunun gövdəsini kəsərək kateteri çıxarmaq olar.
1. Kəskin uretrit.
2. Kəskin prostatit.
3. Çanaq sınığı və sidik kanalının zədələnməsi üçün intubasiyanın uğursuz olması.
4. Həkimlər tərəfindən yararsız hesab edilən xəstələr.
1. Kateteri yağlayarkən yağ substratı olan sürtkü materialından istifadə etməyin. Məsələn, parafin yağının sürtkü kimi istifadəsi balonların partlamasına səbəb olacaq.
2. İstifadədən əvvəl yaşa görə müxtəlif ölçülü kateterlər seçilməlidir.
3. İstifadədən əvvəl kateterin bütöv olub olmadığını, balondan sızma olub olmadığını və sormanın maneəsiz olub olmadığını yoxlayın. Temperatur zondunun fişini monitora qoşduqdan sonra göstərilən məlumatların anormal olub olmadığını yoxlayın.
4. İstifadə etməzdən əvvəl yoxlayın. Hər hansı bir (qablaşdırılmış) məhsulda aşağıdakı şərtlər aşkar edilərsə, istifadəsi qəti qadağandır:
A) sterilizasiyanın bitmə tarixindən sonra;
B) məhsulun tək qablaşdırması zədələnibsə və ya tərkibində yad cisimlər varsa.
5. Tibbi heyət intubasiya və ya ekstubasiya zamanı ehtiyatlı davranmalı və qəzaların qarşısını almaq üçün xəstəyə daimi kateterizasiya zamanı istənilən vaxt yaxşı qulluq etməlidir.
Xüsusi qeyd: 14 gündən sonra sidik borusu içəridə qaldıqda, balondakı steril suyun fiziki buxarlanması səbəbindən borunun sürüşməsinin qarşısını almaq üçün tibb işçiləri balona birdəfəyə steril su yeridə bilərlər. Əməliyyat üsulu belədir: sidik borusunu saxlanmış vəziyyətdə saxlayın, şprislə balondan steril suyu çəkin, sonra nominal tutuma uyğun olaraq balona steril su yeridin.
6. Uşaqlar üçün köməkçi intubasiya kimi istiqamətləndirici məftili kateterin drenaj boşluğuna daxil edin. Zəhmət olmasa, intubasiyadan sonra istiqamətləndirici məftili çəkin.
7. Bu məhsul etilen oksidi ilə sterilizasiya olunur və istehsal tarixindən etibarən üç il etibarlılıq müddəti var.
8. Bu məhsul klinik istifadə üçün birdəfəlik istifadə olunur, tibb işçiləri tərəfindən idarə olunur və istifadədən sonra məhv edilir.
9. Doğrulama aparılmadan, qeyri-dəqiq temperatur ölçmə performansına səbəb ola biləcək potensial müdaxilənin qarşısını almaq üçün nüvə maqnit rezonans sisteminin skanlama prosesində istifadəsindən çəkinilməlidir.
10. Xəstənin sızma cərəyanı torpaqlama və termistor arasında ən yüksək nominal şəbəkə təchizatı gərginlik dəyərinin 110%-i ilə ölçülməlidir.
1. Bu məhsul üçün portativ çoxparametrli monitor (model mec-1000) tövsiyə olunur;
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Bu məhsul YSI400 temperatur monitorinq sistemi ilə uyğundur.
1. Bu məhsul və qoşulmuş monitor avadanlığı elektromaqnit uyğunluğu (EMC) ilə bağlı xüsusi tədbirlər görməli və bu təlimatda göstərilən elektromaqnit uyğunluğu məlumatlarına uyğun olaraq quraşdırılmalı və istifadə edilməlidir.
Məhsul elektromaqnit emissiyası və müdaxilə əleyhinə tələblərə cavab vermək üçün aşağıdakı kabellərdən istifadə etməlidir:
| Kabel adı | uzunluq |
| Elektrik xətti (16A) | <3 m |
2. Aksesuarların, sensorların və kabellərin göstərilən diapazondan kənarda istifadəsi avadanlığın elektromaqnit şüalanmasını artıra və/və ya avadanlığın elektromaqnit toxunulmazlığını azalda bilər.
3. Bu məhsul və qoşulmuş monitorinq cihazı digər cihazlara yaxın və ya onlarla birlikdə istifadə edilə bilməz. Lazım gələrsə, istifadə olunan konfiqurasiyada normal işləməsini təmin etmək üçün yaxından müşahidə və yoxlama aparılmalıdır.
4. Giriş siqnalının amplitudası texniki spesifikasiyalarda göstərilən minimum amplitudadan aşağı olduqda, ölçmə qeyri-dəqiq ola bilər.
5. Digər avadanlıqlar CISPR-ın işə salma tələblərinə cavab versə belə, bu avadanlığa müdaxilə yarada bilər.
6. Portativ və mobil rabitə cihazları cihazın işinə təsir edəcək.
7. RF emissiyası olan digər cihazlar (məsələn, mobil telefon, PDA, simsiz funksiyalı kompüter) cihaza təsir göstərə bilər.
[Qeydiyyatdan keçmiş şəxs]
İstehsalçı:HAIYAN KANGYUAN TIBBİ ALƏT CO., LTD
