Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. 19 iyul 2023-cü ildə Avropa İttifaqının 2017/745 saylı Tibbi Cihaz Qaydaları (“MDR” kimi istinad edilir) CE sertifikatını uğurla əldə etdi, sertifikat nömrəsi 6122159CE01, sertifikatlaşdırma sahəsi Sidik İstifadəsi Kateterləridir (Sidik Kateterləri üçün) Foley), Xüsusilə 2 yollu silikon foley kateter, 3 yollu silikon foley kateter, tiemann uclu 2 yollu silikon foley kateter və coude uclu 3 yollu silikon foley kateter daxildir. Hazırda Kangyuan Medical MDR məhsullarından keçdi:

Tək istifadə üçün endotrakeal borular；

Tək istifadə üçün steril sorma kateterləri；

Birdəfəlik istifadə üçün oksigen maskaları;

Birdəfəlik istifadə üçün burun oksigen kanülləri;

Birdəfəlik istifadə üçün Guedel Airways;

Laringeal Mask Airways;

Birdəfəlik istifadə üçün anesteziya maskaları;

Tək İstifadə üçün Tənəffüs Filtrləri;

Tək istifadə üçün tənəffüs sxemləri;

Tək istifadə üçün sidik kateterləri (Foley).

Aİ MDR sertifikatı göstərir ki, Kangyuan Medical məhsulları Aİ-nin 2017/745 saylı tibbi cihaz qaydalarının ən son tələblərinə cavab verir, Aİ bazarının ən son giriş şərtlərinə malikdir və müvafiq xarici bazarlarda qanuni olaraq satılmağa davam edə bilər, Avropa bazarına daha da daxil olmaq və beynəlxalqləşmə prosesini təşviq etmək.