Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. 19 iyul 2023-cü ildə 2017/745 nömrəli Avropa Birliyinin Tibbi Cihaz Qaydaları (“MDR” kimi istinad edilir) CE sertifikatını müvəffəqiyyətlə əldə etdi, sertifikat nömrəsi 6122159CE01, sertifikatlaşdırma əhatə dairəsi Sidik Kateterləri (Sidik Kateterləri üçün fosilley Useifo2) daxildir. kateter, 3 yollu silikon foley kateter, tiemann uclu 2 yollu silikon foley kateter və coude uclu 3 yollu silikon foley kateter. Hazırda Kangyuan Medical MDR məhsullarından keçdi:

Tək istifadə üçün endotrakeal borular；

Tək istifadə üçün steril sorma kateterləri；

Tək istifadə üçün oksigen maskaları;

Tək istifadə üçün burun oksigen kanülləri;

Birdəfəlik istifadə üçün Guedel Airways;

Laringeal Mask Airways;

Birdəfəlik istifadə üçün anesteziya maskaları;

Tək İstifadə üçün Tənəffüs Filtrləri;

Tək istifadə üçün tənəffüs sxemləri;

Tək istifadə üçün sidik kateterləri (Foley).

Aİ MDR sertifikatı göstərir ki, Kangyuan Medical məhsulları Aİ-nin 2017/745 nömrəli ən son tibbi cihaz qaydalarının tələblərinə cavab verir, Aİ bazarının ən son giriş şərtlərinə malikdir və müvafiq xarici bazarlarda qanuni şəkildə satılmağa davam edə bilər, Avropa bazarına daha da daxil olmaq və beynəlxalqləşmə prosesini təşviq etmək üçün möhkəm zəmin yaradır.