Anesteziya tənəffüs dövrələri

Qısa təsvir:

• EVA materialdan hazırlanıb.
• Məhsulun tərkibində birləşdirici, üz maskası, uzadılan boru var.
• Normal temperaturda saxlayın. birbaşa günəş işığından çəkinin.

Bizə e-poçt göndərin PDF olaraq yükləyin

Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

Xarakterik

Qablaşdırma:40 ədəd/karton

Karton ölçüsü:75x64x58 sm

Tətbiq sahəsi

Məhsul anesteziya maşını, ventilyator, gelgit cihazı və klinika xəstələri üçün tənəffüs əlaqə kanalı yaratmaq üçün nebulizer ilə birlikdə istifadə edilməlidir.

Modelin spesifikasiyası

1. Tək boru növü (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. İkiqat boru növü (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Qeyd: seçilmiş konfiqurasiyadan asılı olaraq, istehsalçı model spesifikasiyasının sonunda istehsalçı tərəfindən redaktə edilən kodları artıra bilər.

Ölçü və Parametr

1. Boru (yumşaq boru) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Boru (yumşaq boru) uzunluğu, nominal axın, sızma dərəcəsi qablaşdırma çantasındakı işarədir.
Qeyd: sifariş müqavilələrinin qaydalarına uyğun olaraq məhsulların ölçüsünü və parametrini fərdiləşdirin.

Konfiqurasiya komponenti və Performans

Məhsul əsas konfiqurasiya komponentlərindən və seçilmiş konfiqurasiya komponentlərindən ibarətdir. Əsas konfiqurasiya büzməli hortumdan və müxtəlif birləşmələrdən ibarətdir. O cümlədən: büzməli şlanqda bir boru kəməri tipli teleskopik və geri çəkilə bilən və ikili boru tipli teleskopik və geri çəkilə bilən; birləşmələr 22mm/15mm, Y tipli birləşmə, düz bucaq və ya düz formalı adapterdən ibarətdir; Seçilmiş konfiqurasiyaya tənəffüs filtri, üz maskası, tənəffüs yastığı yarımmontajı daxildir. Məhsulun büzməli şlanqı PE, tibbi PVC materialdan, birləşmə isə PC və PP materiallarından hazırlanır. Məhsullar aseptikdir. Etilen oksidi ilə sterilizasiya edilərsə, fabrikin etilen oksidinin qalığı 10 q/q-dan az olmalıdır.

İstifadəyə dair təlimat

1. Qablaşdırmanı açın və məhsulu çıxarın. Konfiqurasiyanın növünə və ölçüsünə görə, məhsulda aksesuarların olmadığını yoxlayın;
2. Kliniki ehtiyaca uyğun olaraq, uyğun modeli və konfiqurasiyanı seçin; xəstənin anesteziyasına və ya tənəffüs adi iş rejiminə görə tənəffüs borusu komponentlərini birləşdirmək yaxşıdır.

Əks göstəriş

Drenajsız pnevmotoraks və mediastinal amfizem, ağciyər bulla, hemoptizi, kəskin miokard infarktı, qanaxma şoku əvvəl qan həcmini artırmır, mexaniki ventilyasiyadan istifadə qadağandır.

Elanlar

1. İstifadə etməzdən əvvəl düzgün spesifikasiyaları seçmək və müxtəlif yaş və çəkiyə uyğun olaraq məhsulun keyfiyyətini yoxlamaq.
2. İstifadə etməzdən əvvəl PLS yoxlayın. Tək (qablaşdırma) məhsulun aşağıdakı şərtləri varsa, onun istifadəsi qadağandır:
a. Sterilizasiyanın etibarlı müddəti səmərəsizdir.
b. Tək məhsulun qablaşdırması zədələnib və ya yad cisim var.
3. Məhsul klinik istifadə üçün birdəfəlikdir. O, tibb işçiləri tərəfindən idarə olunur və istifadə edildikdən sonra məhv ediləcək.
4. İstifadə prosesində tənəffüs dövrəsinin istifadə məsələsini izləməyə diqqət yetirilməlidir. Əgər tənəffüs dövrəsi sızırsa və oynaq boşalırsa, məhsulun istifadəsi dayandırılmalı və tibb işçiləri bununla məşğul olmalıdır.
5. Məhsul etilen oksidi ilə sterilizasiya edilir və sterilizasiyanın etibarlı müddəti 2 ildir.
6. Qablaşdırması xarab olarsa. Məhsulun istifadəsi qadağandır.

[Yaddaş]
Məhsullar 80% -dən çox olmayan nisbi rütubətdə, aşındırıcı qaz olmayan və yaxşı havalandırılan təmiz otaqda saxlanmalıdır.
[İstehsal tarixi] Daxili qablaşdırma etiketinə baxın
[Son istifadə tarixi] Daxili qablaşdırma etiketinə baxın
[Qeydiyyatdan keçmiş şəxs]
İstehsalçı: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD